8月29日，国家药监局网站发布《国家药监局关于发布YY 0068.4-2009〈医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求〉等7项行业标准修改单的公告（2023年第107号）》。全文如下。

国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的公告

（2023年第107号）

(资料图片)

YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。标准修改单内容及实施日期见附件。

特此公告。

附件：1.YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求》医疗器械行业标准第1号修改单

2.YY 0649-2016《电位治疗设备》医疗器械行业标准第1号修改单

3.YY/T 0322-2018《高频电灼治疗仪》医疗器械行业标准第1号修改单

4.YY/T 0718-2009《眼科仪器 检影镜》医疗器械行业标准第1号修改单

5.YY/T 0763-2009《医用内窥镜 照明用光缆》医疗器械行业标准第1号修改单

6.YY/T 0994-2015《磁刺激设备》医疗器械行业标准第1号修改单

7.YY/T 0719.4-2009《眼科光学 接触镜护理产品 第4部分：抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南》医疗器械行业标准第1号修改单

国家药监局

2023年8月25日

2023年第107号公告附件.doc